近期，中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院馮立強課題組、陳凌課題組與廣州市第八人民醫(yī)院庾蕾課題組合作，在寨卡病毒NS1抗體作用機制研究取得新進展，部分成果以Monoclonal Antibodies against Zika Virus NS1 Protein Confer Protection via Fcγ Receptor-dependent and -independent Pathways為題發(fā)表在美國微生物學會（ASM）旗下期刊mBio《微生物》。 

　　寨卡病毒屬于黃病毒科黃病毒屬，主要經(jīng)蚊媒傳播。寨卡病毒感染可導致新生兒小頭畸形及成年人吉蘭-巴雷綜合征。2013年起在美洲、東南亞等80多個國家或地區(qū)流行，對全球公共衛(wèi)生造成重大威脅。當前尚無疫苗或特效藥物。雖然疫情已逐漸消退，但由于寨卡病毒與登革病毒親緣關系近、蚊媒相似、流行區(qū)域重疊，兩者的交叉反應性抗體有可能經(jīng)“抗體依賴的感染增強（ADE）”作用促進彼此流行；此外全球范圍內群體免疫缺乏，有可能導致疫情卷土重來。 

　　該團隊致力于寨卡病毒疫苗研究，前期發(fā)現(xiàn)在疫苗設計中納入非結構蛋白1（NS1）可提升免疫保護效果，并率先證實NS1抗體可發(fā)揮抗病毒作用(Liu Xinglong et al., NPJ vaccines, 2018)。 

　　本研究中，該團隊利用仔鼠感染模型評估了人源NS1單抗的保護效果，發(fā)現(xiàn)了一類特殊的NS1單抗，不僅可通過Fc依賴的途徑（如抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用，ADCC）發(fā)揮保護作用，還可能經(jīng)Fc受體非依賴的途徑抑制病毒復制。與包膜蛋白（E）抗體不同，NS1單抗不引起ADE風險，值得進一步開發(fā)。該成果拓展了對NS1抗體作用機理的認識，為單抗藥物及預防疫苗研究提供了新的依據(jù)。 

　　廣州健康院馮立強研究員、陳凌研究員為該論文共同通訊作者，廣州市第八人民醫(yī)院庾蕾研究員及廣州健康院助理研究員劉興龍、葉賢苗為共同第一作者。該研究得到國家自然科學基金，廣東省及廣州市相關課題的資助。 

　　論文鏈接

　　兩類寨卡病毒NS1抗體的抗病毒作用