近日，NPG系列期刊Scientific Reports在線發(fā)表了中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院潘光錦課題組研究成果TGFβ signaling regulates the choice between pluripotent and neural fates during reprogramming of human urine derived cells。該研究通過(guò)在重編程過(guò)程中添加或者去除外源性TGFβ信號(hào)，成功改變了尿液細(xì)胞向誘導(dǎo)多能干細(xì)胞或者神經(jīng)前體細(xì)胞的命運(yùn)選擇，并部分解釋了發(fā)生這一現(xiàn)象的分子機(jī)制。 

　　細(xì)胞替代治療在再生醫(yī)學(xué)中占有重要地位，而重編程及轉(zhuǎn)分化途徑為細(xì)胞治療提供了極好的細(xì)胞來(lái)源。然而，該過(guò)程中細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控的分子機(jī)制并不清晰。 

　　該研究基于潘光錦課題組已有的高效誘導(dǎo)尿液來(lái)源細(xì)胞重編程為神經(jīng)前體細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，研究了該過(guò)程中尿液來(lái)源細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSC）或者神經(jīng)前體細(xì)胞（NPC）的命運(yùn)決定機(jī)制。該研究從四種小分子抑制劑中篩選出對(duì)于重編程過(guò)程最重要的因子A8301（TGF-β通路抑制劑），同時(shí)將誘導(dǎo)體系簡(jiǎn)化。發(fā)現(xiàn)TGF-β在重編程早期（0-6d）可以誘導(dǎo)EMT相關(guān)基因SNAIL表達(dá)，進(jìn)而誘導(dǎo)EMT，阻礙重編程，即抑制TGF-β通路可以提高重編程效率。而在重編程后期(6-18d)，TGF-β可以誘導(dǎo)SMAD2表達(dá)，進(jìn)而維持OCT4,NANOG基因的活化，促進(jìn)細(xì)胞完全重編程為iPSC，若后期缺乏外源性TGF-β刺激，克隆無(wú)法維持內(nèi)源性O(shè)CT4,NANOG基因的持續(xù)激活，因此，在內(nèi)部高水平SOX2基因作用下，克隆將轉(zhuǎn)分化為神經(jīng)前體細(xì)胞。 

　　該研究為高效獲得NPC或者iPSC提供了新的思路，同時(shí)揭示了尿液來(lái)源細(xì)胞重編程過(guò)程中細(xì)胞命運(yùn)轉(zhuǎn)變的部分機(jī)理，為尿液來(lái)源細(xì)胞誘導(dǎo)NPC或iPSC的臨床應(yīng)用提供了一定的理論依據(jù)，加深了對(duì)于重編程過(guò)程及細(xì)胞命運(yùn)決定的認(rèn)識(shí)。 

　　該研究受到國(guó)家重大科學(xué)研究計(jì)劃、中國(guó)科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、廣東省科技計(jì)劃重大科技專項(xiàng)的經(jīng)費(fèi)資助。

TGF-β信號(hào)通路在尿液細(xì)胞轉(zhuǎn)分化及重編程過(guò)程中的調(diào)控