近日，中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院蘇鐘研究組采用小鼠瘧疾模型開展的研究結(jié)果表明，瘧原蟲感染后小鼠脾臟細(xì)胞中可分泌IL-10的調(diào)節(jié)性B細(xì)胞顯著增高；細(xì)胞轉(zhuǎn)輸實驗證實，調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可顯著抑制瘧原蟲感染后NK和CD8+ T細(xì)胞在腦組織募集，抑制腦組織微血管出血性病理變化，并顯著降低瘧疾感染小鼠的死亡率。進(jìn)一步研究表明，調(diào)節(jié)性B細(xì)胞可顯著促進(jìn)CD4+ T細(xì)胞分化和分泌IL-10；并證實調(diào)節(jié)性B細(xì)胞抑制腦瘧發(fā)生是由IL-10介導(dǎo)的。此項研究成果不僅對闡明腦瘧的發(fā)病機(jī)理有重要意義，對制定腦瘧預(yù)防和干預(yù)策略及研發(fā)抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎(chǔ)。該研究成果近期在國際期刊European Journal of Immunology (2013，DOI: 10.1002/eji.201343512)上在線發(fā)表。

　　瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一，瘧原蟲感染后引發(fā)的主要病理變化包括嚴(yán)重貧血、多臟器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是由過度免疫反應(yīng)誘發(fā)的腦組織病理損傷，但對其發(fā)生的免疫調(diào)控機(jī)制尚未完全了解。近年免疫學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，B細(xì)胞中存在一個具有免疫調(diào)節(jié)和抑制功能的亞群---調(diào)節(jié)性B 細(xì)胞 (Regulatory B cell, Breg)，這類調(diào)節(jié)性B細(xì)胞通過其分泌的細(xì)胞因子IL-10發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)功能，并在抑制過度免疫應(yīng)答和控制免疫病理方面發(fā)揮重要作用。