2月15日零時（華盛頓時間14日11時），人類基因編輯研究委員會就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管，向全世界發(fā)布其研究報告（簡稱“報告”）。報告指出，人類基因編輯這一技術(shù)利器不能“為所欲為”，必須“按規(guī)矩行事”，嚴(yán)格遵守相關(guān)原則和標(biāo)準(zhǔn)。中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院研究員裴端卿作為委員會中唯一一位中國學(xué)者，全程參與了研究討論工作。

　　近年來，迅速普及的基因編輯技術(shù)對促進(jìn)生命科學(xué)研究和維護(hù)人類健康做出了很大貢獻(xiàn)，同時也使社會倫理和人類安全面臨挑戰(zhàn)。2015年12月在美國華盛頓召開首次人類基因編輯峰會后，美國科學(xué)院美國醫(yī)學(xué)院立即成立了由22位學(xué)者組成的人類基因編輯研究委員會，就人類基因編輯的科學(xué)技術(shù)、倫理與監(jiān)管開展全面研究。本研究是人類基因編輯峰會后部署的一項任務(wù)，歷時14個月后，報告向全世界發(fā)布。

　　報告聚焦人類基因編輯涉及的三大領(lǐng)域：基礎(chǔ)研究、體細(xì)胞和生殖細(xì)胞/胚胎基因編輯，并分別就這三方面的科學(xué)問題、倫理問題以及監(jiān)管問題進(jìn)行了討論并提出相關(guān)原則。“這些原則有望為科學(xué)界對相關(guān)問題探索提供可接受的權(quán)威性依據(jù)。”裴端卿說，各國可以參照本研究的成果與建議，結(jié)合自身國情及現(xiàn)有法律，來制定人類基因編輯的管理條例甚至立法。

　　對于體細(xì)胞基因編輯，報告提出4條原則：利用現(xiàn)有的監(jiān)管體系來管理人類體細(xì)胞基因編輯研究和應(yīng)用，限制其臨床試驗與治療在疾病與殘疾的診療與預(yù)防范圍內(nèi)，從其應(yīng)用的風(fēng)險和益處來評價安全性與有效性，在應(yīng)用前需要廣泛征求大眾意見。而對于生殖（可遺傳）基因編輯，報告提出的原則是：有令人信服的治療或者預(yù)防嚴(yán)重疾病或嚴(yán)重殘疾的目標(biāo)，并在嚴(yán)格監(jiān)管體系下使其應(yīng)用局限于特殊規(guī)范內(nèi)，允許臨床研究試驗；任何可遺傳生殖基因組編輯應(yīng)該在充分的持續(xù)反復(fù)評估和公眾參與條件下進(jìn)行。

　　從美國科學(xué)院美國醫(yī)學(xué)院公布的人類基因編輯研究委員會名單來看，這22位學(xué)者大部分來自美國，其中唯一一位來自中國的學(xué)者裴端卿研究員曾參與2015年人類基因編輯峰會組委會，并全程參與了人類基因編輯研究委員會成立以來的研究與討論工作。

　　（原載于《人民日報》 2017-02-16 12版）