納米顆粒載體在檢測(cè)、監(jiān)測(cè)和治療各種疾病的特異性靶向性傳遞治療藥物和診斷試劑方面受到廣泛關(guān)注。藥物靶向載體的一個(gè)主要策略是對(duì)納米顆粒進(jìn)行多種靶向配體(如葉酸、抗體及其片段、功能多肽)的表面功能化,這一過(guò)程通常被稱為“主動(dòng)靶向”。 噬菌體展示技術(shù)是一種對(duì)于鑒定和篩選靶向多肽配體很有價(jià)值的工具。絲狀噬菌體fd通過(guò)少量拷貝的噬菌體多肽就可以精準(zhǔn)地特異性結(jié)合細(xì)胞靶點(diǎn),但是用成百上千個(gè)人工合成的噬菌體多肽表面修飾的納米顆粒則通常存在靶點(diǎn)結(jié)合弱的缺點(diǎn),無(wú)法特異靶向相關(guān)細(xì)胞組織。巫林平課題組猜想一些噬菌體展示多肽是由其層級(jí)結(jié)構(gòu)識(shí)別并結(jié)合它們的相關(guān)靶點(diǎn),而不是其單體形式。為了證明該猜想,該研究選擇腦靶向多肽GYR為突破口。數(shù)以萬(wàn)計(jì)的候選藥物被開(kāi)發(fā)用于治療腦部疾病,但是98%的小分子藥物和幾乎100%的大分子藥物,無(wú)法自由通過(guò)血腦屏障(BBB)進(jìn)入大腦, 成為阻礙腦部疾病治療的主要因素,因此急需開(kāi)發(fā)特異高效的納米載體使藥物跨過(guò)血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入大腦,從而能改變腦部疾病的治療策略。GYR多肽是通過(guò)絲狀噬菌體fd克隆展示篩選出來(lái)的15個(gè)氨基酸多肽,其在體外的人腦毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞hCMEC/D3和體內(nèi)鼠腦內(nèi)皮具有高結(jié)合特異性。但是GYR修飾的脂質(zhì)體納米顆粒卻沒(méi)有腦組織靶向性。為了克服這個(gè)缺點(diǎn),該研究對(duì)GYR進(jìn)行化學(xué)改性,賦予其兩親性,從而控制其自裝行為。化學(xué)修飾的GYR多肽可以自組裝形成核殼納米顆粒和多重交叉的β折疊納米纖維(簡(jiǎn)稱為納米配體載體)。 

　　研究發(fā)現(xiàn)該層次結(jié)構(gòu)的納米配體載體通過(guò)轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(transferrin receptor)和晚期糖基化終產(chǎn)物受體(the receptor for advanced glycation-end products)靶向腦內(nèi)皮細(xì)胞,并可以高效穿過(guò)小鼠血腦屏障到達(dá)神經(jīng)元和小膠質(zhì)細(xì)胞。更為重要的是納米配體載體可以裝載靶向β-分泌酶1(BACE1)的siRNA分子(BACE1酶是產(chǎn)生β-淀粉樣蛋白關(guān)鍵酶,而β-淀粉樣蛋白在大腦中的過(guò)度累積是阿爾茲海默癥典型的病理特征,所以BACE1酶是阿爾茲海默癥治療藥物的熱門靶點(diǎn))通過(guò)靜脈注射進(jìn)入小鼠大腦中,并有效地抑制BACE1的表達(dá)。整個(gè)系統(tǒng)沒(méi)有毒性和炎癥反應(yīng)。因此,該研究開(kāi)發(fā)的納米配體載體作為一種安全的多功能納米載體,避免了噬菌體展示肽表面修飾納米顆粒主動(dòng)靶向有效性和特異性弱的缺點(diǎn),通過(guò)化學(xué)修飾賦予多肽配體自組裝形成可靶向的納米載體來(lái)實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向性。為中樞神經(jīng)疾病藥物的腦靶向傳遞臨床轉(zhuǎn)化研究提供新的技術(shù)和理論基礎(chǔ)。 

　　廣州生物院為論文第一單位,巫林平研究員和Moein Moghmi教授為通訊作者。該研究得到了國(guó)家重大新藥創(chuàng)制、廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目等經(jīng)費(fèi)資助。 

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