Aspidophytine屬于Aspidosperma類生物堿的一種。由于結(jié)構(gòu)新穎，引起了合成化學(xué)家的廣泛興趣。但直到1999年，哈佛大學(xué)的諾貝爾獎(jiǎng)得主E. J. Corey才率先完成了其全合成，隨后許多著名的學(xué)者也相繼報(bào)道了其全合成。截至目前，已有四位著名學(xué)者完成了其不對(duì)稱全合成，一位完成了消旋體的全合成，但是所有文獻(xiàn)報(bào)道的合成路線都存在一定的局限性。

中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院邱發(fā)洋研究組，根據(jù)aspidosperma類生物堿均含有共同的ABCDE五環(huán)基本骨架，且這類生物堿數(shù)目眾多、生物活性良好等特點(diǎn)，開發(fā)了一條合成Aspidosperma類生物堿的通用路線，并且以aspidophytine為例詮釋了通用合成路線的具體內(nèi)容。以市售的2,3-二甲氧基苯胺和1,3-環(huán)己二酮為起始原料經(jīng)過碳?xì)浠罨紫雀咝实貥?gòu)建ABC三環(huán)，然后通過C環(huán)的季碳手性中心誘導(dǎo)DE環(huán)的不對(duì)稱合成，最后引入C環(huán)雙鍵和五員內(nèi)酯環(huán)。該合成路線對(duì)起始原料具有普遍性，是合成aspidosperma類生物堿的通用方法。在構(gòu)建該分子的過程中，高效率引入手性、碳?xì)浠罨铣蛇胚岘h(huán)以及可靠的手性控制方法使得合成效率大幅度提高。因此，該合成路線不僅具有較高的學(xué)術(shù)價(jià)值，還為aspidosperma類生物堿的結(jié)構(gòu)改造和開發(fā)利用奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)論文已經(jīng)發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition(Vol 52, pp 6015-6018)雜志上。