近日，廣州生物院裴端卿研究團(tuán)隊(duì)成功發(fā)現(xiàn)維生素C促進(jìn)Jhdm1a/1b介導(dǎo)的體細(xì)胞重編程，這一研究成果是繼2009年我院發(fā)現(xiàn)維生素C能夠顯著提高重編程效率之后，成功破解維生素Ｃ能促進(jìn)體細(xì)胞“變身”為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的分子機(jī)制，為闡明誘導(dǎo)多能干細(xì)胞形成機(jī)理奠定了基礎(chǔ)，該成果于2011年11月 17日在國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊《細(xì)胞·干細(xì)胞》在線發(fā)表，被選為封面文章即將于12月份正式發(fā)表。

本研究成果首次發(fā)現(xiàn)維生素C處理MEF細(xì)胞和重編程細(xì)胞均能降低染色體組蛋白36位賴氨酸2和3甲基化程度，而在細(xì)胞內(nèi)完成這一過(guò)程對(duì)應(yīng)的酶即是Jhdm1a/Jhdm1b，隨后研究者在重編程過(guò)程中表達(dá)jhdm1a/1b，發(fā)現(xiàn)它們均能夠提高重編程效率，在有維生素C存在的情況下效果更為顯著。這一研究結(jié)果闡釋了組蛋白H3K36me2/3修飾在細(xì)胞命運(yùn)決定中的作用，也將大大推動(dòng)對(duì)這種組蛋白修飾的生理功能的深入研究。此外該研究還揭示了維生素C與組蛋白去甲基化酶（Jumonji家族蛋白）功能之間的關(guān)聯(lián)：維生素C可能是通過(guò)調(diào)節(jié)其活性來(lái)影響其功能，但是具體機(jī)制還有待闡明。

此項(xiàng)研究結(jié)果不僅為提高iPSC生成效率開(kāi)拓了一種簡(jiǎn)便的方法，更重要的是對(duì)重編程的分子機(jī)制的研究起到巨大的促進(jìn)作用，而且，對(duì)干細(xì)胞研究和再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域?qū)⑵鸬綇V泛而重要的影響。