近日，我院黃志偉研究員實驗室研究助理聶耀輝和碩士研究生徐建震分別在《JCMM》、《RNA》上發(fā)表題為“Suppressing the activity of ERRα in 3T3-L1 adipocytes reduces mitochondrial biogenesis but enhances glycolysis and basal glucose uptake”、“A computational screen for mouse signaling pathways targeted by microRNA clusters”的研究論文，這是我院繼裴端卿博士實驗室秦寶明、秦大江之后，又一實驗室的兩位年輕人在導(dǎo)師指導(dǎo)下在國際上有影響的學(xué)術(shù)刊物分別發(fā)表學(xué)術(shù)論文。
        聶耀輝的研究論文主要是利用ERR人工合成的反向激活劑XCT-790處理分化后的小鼠3T3-L1脂肪細(xì)胞，檢測抑制ERR活性對脂肪細(xì)胞糖脂代謝的影響并進一步研究其作用的分子機制，在細(xì)胞水平上首次研究了ERR對脂肪細(xì)胞的糖代謝、脂代謝、線粒體生成等方面的調(diào)控作用，為肥胖與2型糖尿病藥物開發(fā)靶標(biāo)的研究提供了新的思路。
        徐建震的論文提出了一種預(yù)測受到成簇miRNA調(diào)節(jié)的信號通路的方法，通過對小鼠miRNA簇以及信號通路分析，發(fā)現(xiàn)了3個miRNA簇的靶基因富集于15個信號通路上，其中mmu-mir-183~96~182簇的靶基因Irs1,Rasa1和Grb2都存在于胰島素信號通路中，同時通過體外試驗驗證了他們之間的調(diào)控關(guān)系。該研究結(jié)果的意義在于，miRNA簇中各個miRNA分子可以分別作用于信號通路上的不同基因從而協(xié)同地調(diào)控信號通路。
        上述成果的取得，充分展示了我院年輕科技人員勇于創(chuàng)新、扎實開展科研并不斷取得優(yōu)秀成果的精神。